Универсальная мРНК-вакцина показала высокую эффективность в борьбе с раком в доклинических испытаниях

Научная группа из Медицинского колледжа Университета Флориды разработала и успешно протестировала на животных модель новой противораковой вакцины на основе матричной РНК (мРНК). Результаты исследования, опубликованные в рецензируемом научном журнале, демонстрируют её способность стимулировать иммунную систему к атаке и полному уничтожению злокачественных опухолей.

Принцип действия вакцины заключается в перепрограммировании механизмов раковых клеток. Учёные создали препарат, который, попадая в организм, заставляет злокачественные клетки продуцировать специфические сигнальные белки — цитокины. Эти белки выполняют роль мощного сигнала «свой-чужой» для иммунной системы, делая опухоль видимой для T-лимфоцитов и натуральных киллеров (NK-клеток). Иммунный ответ, который обычно подавляется раком, активируется в полную силу, заставляя организм бороться с опухолью как с патогеном.

Испытания проводились на лабораторных мышах с моделями агрессивных и метастатических форм заболеваний, включая меланому, глиобластому (рак мозга) и остеосаркому (рак кости). Протокол лечения включал несколько сценариев: монотерапию только вакциной, а также её комбинацию с существующими препаратами иммунотерапии — ингибиторами контрольных точек.

Результаты показали, что комбинированная терапия значительно повышала эффективность стандартного лечения, вызывая регресс даже в опухолях, ранее устойчивых к иммунотерапии. Наиболее значимым открытием стала эффективность вакцины в качестве самостоятельного лечения: у части подопытных животных наблюдалась полная эрадикация (уничтожение) опухоли с последующей выработкой стойкого иммунитета, предотвращающего рецидив.

Руководитель исследования, доктор Элиас Сеймур, отметил, что целью работы было создание не индивидуальной, а универсальной, «готовой» вакцины (off-the-shelf vaccine), что потенциально может удешевить и ускорить будущее лечение для широкого круга пациентов с различными типами онкологических заболеваний.

В настоящее время научная группа работает над оптимизацией дозировки и формулы препарата, а также готовит необходимые документы для получения разрешения регуляторных органов, таких как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), на проведение первой фазы клинических испытаний на людях. Учёные подчёркивают, что, несмотря на обнадёживающие результаты, путь от успешных испытаний на животных до внедрения лекарства в клиническую практику может занять несколько лет.

Источник: ScienceDaily